guía de condiciones de la A-Z
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Carcinoma corticosuprarrenal
RegresarEl carcinoma corticosuprarrenal (ACC, en inglés) es un cáncer de las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales son dos glándulas de forma triangular. Cada glándula se ubica encima de cada riñón.
El ACC es más común en niños menores de 5 años de edad y en adultos entre los 40 y los 50 años.
Esta afección puede estar asociada con un síndrome de cáncer que se transmite de padres a hijos (hereditario). Tanto los hombres como las mujeres pueden presentar este tumor.
El ACC puede producir las hormonas cortisol, aldosterona, estrógeno o testosterona, así como otras hormonas. En las mujeres, el tumor con frecuencia segrega estas hormonas, las cuales pueden llevar a que se presenten características masculinas.
El ACC es muy poco común. La causa se desconoce.
Los síntomas de un aumento de cortisol u otras hormonas de las glándulas suprarrenales son:
- Joroba redondeada y con grasa en la parte superior de la espalda, justo debajo de la nuca (joroba de búfalo)
- Cara redonda y enrojecida con mejillas prominentes (cara de luna)
- Obesidad
- Crecimiento atrófico (estatura baja)
- Virilización: aparición de características masculinas, que incluye aumento del vello corporal (especialmente en la cara), vello púbico, acné, engrosamiento de la voz y aumento del tamaño del clítoris (en las niñas)
Los síntomas de un aumento de aldosterona son iguales a los síntomas de disminución del potasio e incluyen:
- Calambres musculares
- Debilidad
- Dolor en el abdomen
El tratamiento primario es la extirpación quirúrgica del tumor. Es posible que el ACC no mejore con la quimioterapia. Se pueden administrar medicamentos para disminuir la producción de cortisol, que causa muchos de los síntomas.
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