guía de condiciones de la A-Z
C
Craneofaringioma
RegresarEs un tumor no canceroso (benigno) que se desarrolla en la base del cerebro cerca de la glándula pituitaria.
La causa exacta del tumor es desconocida.
Este tumor afecta más comunmente a niños entre 5 a 10 años de edad. Los adultos a veces pueden padecerlo. Niños y niñas pueden desarrollar este tumor de igual manera.
El craneofaringioma causa síntomas al:
- Incrementar la presión en el cerebro, normalmente a causa de hidrocefalia
- Alterar la producción de hormonas de la glándula pituitaria
- Presionar o producir atrofia del nervio óptico
El incremento de la presión en el cerebro puede producir:
- Dolor de cabeza
- Náuseas
- Vómitos (especialmente en la mañana)
El daño a la glándula pituitaria produce desequilibrios hormonales que pueden llevar a que se presente sed y orina excesiva, y crecimiento lento.
Cuando el nervio óptico se daña por el tumor, se desarrollan problemas de la visión. Estos defectos frecuentemente son permanentes. Pueden empeorar después de la cirugía para remover el tumor.
Se pueden presentar problemas de aprendizaje y de comportamiento.
La meta del tratamiento es aliviar los síntomas. Usualmente, la cirugía ha sido el tratamiento principal para el craneofaringioma. Sin embargo, el tratamiento con radiación en vez de la cirugía o en conjunto con una cirugía más pequeña puede ser la mejor opción para algunas personas.
En tumores que no se pueden extirpar totalmente solo con cirugía, se utiliza terapia de radiación. Si el tumor tiene la clásica apariencia en la tomografía computarizada, puede que una biopsia no sea necesaria si se ha planeado solamente tratamiento con radiación.
En algunos centros médicos se lleva a cabo la radiocirugía estereotáctica.
Este tumor se trata mejor en un centro médico con experiencia en el tratamiento de craneofaringiomas.
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