guía de condiciones de la A-Z
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Deficiencia congénita de proteína C o S
RegresarEs una falta de las proteínas C o S en la porción líquida de la sangre. Las proteínas son sustancias naturales que ayudan a prevenir los coágulos sanguíneos.
La deficiencia congénita de proteínas C o S es un trastorno hereditario. Esto significa que se transmite de padres a hijos. Congénito significa que está presente al nacer.
El trastorno causa coagulación sanguínea anormal.
Una de cada 300 personas tiene un gen normal y un gen defectuoso para la deficiencia de proteína C.
La deficiencia de la proteína S es mucho menos común y se presenta en alrededor de 1 de cada 20,000 personas.
Si usted padece esta afección, tiene más probabilidad de formación de coágulos de sangre. Los síntomas son los mismos de la trombosis venosa profunda e incluyen:
- Dolor o sensibilidad en la zona afectada
- Enrojecimiento o hinchazón en la zona afectada
Los fármacos anticoagulantes (diluyentes de la sangre) se utilizan para tratar y prevenir coágulos de sangre.
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