guía de condiciones de la A-Z
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Enfermedad de Whipple
RegresarEs una afección poco frecuente que impide que el intestino delgado permita el paso de nutrientes hacia el resto del cuerpo. Esto se denomina malabsorción.
La causa de la enfermedad de Whipple es una infección con una forma de la bacteria llamada Tropheryma whippelii. El trastorno afecta principalmente a hombres blancos de mediana edad.
La enfermedad de Whipple es muy poco frecuente y los factores de riesgo se desconocen.ç
Los síntomas generalmente comienzan de manera lenta. El dolor articular es el síntoma inicial más común. Los síntomas de infección gastrointestinal (GI) con frecuencia se presentan varios años más tarde. Otros síntomas pueden abarcar:
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Fiebre
- Coloración de la piel marrón grisácea
- Dolor articular en los tobillos, las rodillas, los codos, los dedos de la mano u otras áreas
- Pérdida de la memoria
- Cambios mentales
- Pérdida de peso
Las personas con la enfermedad de Whipple necesitan tomar antibióticos por tiempo prolongado para curar cualquier infección del sistema nervioso central y del cerebro. Se administra un antibiótico llamado ceftriaxona a través una vena (IV), seguido de otro antibiótico, como trimetoprima con sulfametoxazol, que se toma por vía oral hasta por un año.
Si los síntomas reaparecen durante la terapia con antibióticos, los medicamentos se pueden cambiar.
El médico le debe hacer un seguimiento minucioso a su progreso. Los síntomas de la enfermedad pueden reaparecer después de que usted termine los tratamientos. Las personas que siguen estando desnutridas también necesitarán tomar suplementos dietarios.
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