guía de condiciones de la A-Z
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Fascitis eosinofílica
RegresarLa fascitis eosinofílica (EF, por sus siglas en inglés) es un síndrome en el cual el tejido bajo la piel y encima del músculo, llamado fascia, se hincha, se inflama y se vuelve grueso. La piel de los brazos, las piernas, el cuello, el abdomen o los pies se puede hinchar rápidamente. Esta afección es muy poco común.
La EF puede parecer similar a la esclerodermia, pero no tienen ninguna relación. A diferencia de la esclerodermia, la EF no afecta los dedos.
La causa de la EF se desconoce. Las personas con esta afección tienen una acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco, en los músculos y tejidos. Los eosinófilos están asociados con reacciones alérgicas. El síndrome es más común en personas de 30 a 60 años.
Los síntomas pueden incluir:
- Sensibilidad e hinchazón en la piel de los brazos, las piernas o en ocasiones en las articulaciones (casi siempre en ambos lados del cuerpo)
- Artritis
- Síndrome del túnel carpiano
- Dolor muscular
- Piel gruesa con apariencia arrugada
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
- Conteo sanguíneo completo con fórmula leucocitaria
- Gammaglobulinas (un tipo de proteína del sistema inmunitario)
- Tasa de sedimentación eritrocítica (ESR)
- Resonancia magnética
- Biopsia muscular
- Biopsia de piel (la biopsia debe incluir el tejido profundo de la fascia)
Se utilizan corticosteroides y otros medicamentos inmunodepresores para aliviar los síntomas. Estos medicamentos son más efectivos cuando se inician a comienzos de la enfermedad. Los antinflamatorios no esteroides (AINE) también pueden ayudar a reducir los síntomas.
En la mayoría de los casos, la afección desaparece al cabo de 1 a 3 años. Sin embargo, los síntomas pueden durar más o aparecer de nuevo.
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