guía de condiciones de la A-Z
G
Gigantismo
RegresarEs un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso de la hormona del crecimiento (GH por su siglas en inglés) durante la niñez.
El gigantismo es poco usual.La causa más común de la secreción excesiva de la GH es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras causas incluyen:
- Enfermedad genética que afecta el color de la piel (pigmentación) y causa tumores benignos en la piel, corazón y el sistema endocrino (hormonal) (Complejo de Carney)
- Enfermedad genética que afecta la pigmentación de los huesos y la piel (Síndrome de McCune-Albright)
- Enfermedad genética en la que una o más glándulas endocrinas están hiperactivas y forman un tumor (Neoplasia endocrina múltiple tipo 1)
- Enfermedad en la que se forman tumores en los nervios del cerebro y la columna vertebral (neurofibromatosis)
Si se presenta un exceso de GH después de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, la afección se conoce como acromegalia.
El niño crecerá en estatura, al igual que en músculos y órganos. Este crecimiento excesivo hace que el niño sea extremadamente grande para su edad.
Otros síntomas incluyen:
- Retraso en la pubertad
- Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
- Frente muy prominente (prominencia frontal) y mandíbula prominente
- Espacios entre los dientes
- Dolor de cabeza
- Aumento de la transpiración
- Periodos (menstruación) irregulares
- Dolor en las articulaciones
- Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos
- Secreción de leche de las mamas
- Problemas de sueño
- Engrosamiento de las características faciales
- Debilidad
- Cambios en la voz
El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y hará preguntas sobre los síntomas del niño.
Los exámenes de laboratorio que se pueden ordenar incluyen:
- Cortisol
- Estradiol (mujeres)
- Prueba de inhibición de la GH
- Prolactina
- Factor de crecimiento parecido a la insulina tipo I
- Testosterona (hombres)
- Hormona tiroidea
Los exámenes imagenológicos, como tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza, también se pueden ordenar para buscar un tumor hipofisario.
Para los tumores hipofisarios que tienen bordes claros, la cirugía puede curar muchos casos.
Cuando la cirugía no puede extirpar completamente el tumor, se usan medicamentos para bloquear o reducir la secreción de la GH o prevenir que la GH llegue a los tejidos objetivo.
A veces el tratamiento con radiación se usa para disminuir el tamaño de un tumor después de la cirugía.
Generalmente, la cirugía de la hipófisis es eficaz para limitar la producción de la GH.
El tratamiento oportuno puede neutralizar muchos de los cambios causados por el exceso de GH.
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