guía de condiciones de la A-Z
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Higroma quístico
RegresarEs un tumor que a menudo se presenta en la zona de la cabeza y el cuello. Es una anomalía congénita.
Un higroma quístico ocurre a medida que el bebé crece en el útero. Se forma a partir de pedazos de material que lleva líquido y glóbulos blancos. Dicho material se denomina tejido linfático embrionario.
Después del nacimiento, un higroma quístico con frecuencia luce como una protuberancia suave bajo la piel. El quiste tal vez no se detecte al nacer. Típicamente crece conforme crece el niño. Algunas veces, no se nota hasta que el niño es más grande.
Un síntoma común es un tumor en el cuello. Se puede detectar al nacer o descubrirse posteriormente en un bebé después de una infección de las vías respiratorias altas (como un resfriado).
Algunas veces, un higroma quístico se observa mediante un ultrasonido del embarazo, cuando el bebé está aún en el útero. Esto puede significar que el bebé tiene un problema cromosómico u otras anomalías congénitas.
Se pueden realizar los siguientes exámenes:
- Radiografía de tórax
- Ultrasonido
- Tomografía computarizada
- Resonancia magnética
Si el higroma quístico se detecta durante un ultrasonido del embarazo, se pueden recomendar otros exámenes por ultrasonido o amniocentesis.
El tratamiento consiste en la extirpación completa del tejido anormal. Sin embargo, los higromas quísticos con frecuencia pueden crecer, lo que hace imposible la extirpación de todo el tejido.
Se han probado otros tratamientos, pero tuvieron un éxito limitado. Dichos tratamientos incluyen:
- Medicamentos quimioterapéuticos
- Inyección de medicamentos esclerosantes
- Radioterapia
- Esteroides
El pronóstico es bueno si se puede extirpar totalmente el tejido anormal con cirugía. En los casos en que la extirpación completa no sea posible, es común que reaparezca el higroma quístico.
El resultado del tratamiento (desenlace clínico) a largo plazo también puede depender de qué otras anomalías cromosómicas o defectos congénitos se presenten (si hay alguno).
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