guía de condiciones de la A-Z
H
Hipogonadismo hipogonadotrópico
RegresarEl hipogonadismo es una afección en la cual los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres producen pocas o ninguna hormona sexual.
El hipogonadismo hipogonadotrópico (HH) es una forma de hipogonadismo que se debe a un problema con la hipófisis o el hipotálamo.
El HH es causado por una falta de hormonas que normalmente estimulan los ovarios o los testículos: Estas hormonas incluyen a la hormona liberadora de gonadotropina, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (HL).
Normalmente:
- El hipotálamo en el cerebro segrega (GnRH, por sus siglas en inglés).
- Esta hormona estimula la hipófisis a segregar hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (HL).
- Estas hormonas le ordenan a los ovarios femeninos y a los testículos masculinos que secreten hormonas que llevan al desarrollo sexual normal en la pubertad.
- Cualquier cambio en esta cadena de liberación hormonal ocasiona una falta de hormonas sexuales. Esto impide la maduración sexual normal en los niños y el funcionamiento normal de los testículos y los ovarios en los adultos.
Existen varias causas del HH:
- El daño a la hipófisis o al hipotálamo a raíz de cirugía, lesión, tumor, infección o radiación
- Anomalías genéticas
- Altas dosis o uso prolongado de opioides o medicamentos esteroides (glucocorticoides)
- Alto nivel de prolactina (una hormona secregada por la pituitaria)
- Estrés intenso
- Problemas nutricionales (tanto aumento como disminución de peso de forma rápida)
- Enfermedades de largo plazo (crónicas), como inflamación o infecciones crónicas
- Consumo de ciertas drogas como la heroína o el consumo o abuso de medicamentos opioides con receta
- Ciertas afecciones, como la sobrecarga de hierro
El síndrome de Kallmann es una forma hereditaria del HH. Algunas personas que padecen esta afección también tienen anosmia (pérdida del sentido del olfato).
Síntomas
Niños:
- Falta de desarrollo en la pubertad (el desarrollo puede presentarse muy tarde o incompleto)
- En las niñas, ausencia de mamas y períodos menstruales
- En los niños, ausencia de desarrollo de las características sexuales, como el agrandamiento de los testículos y el pene, voz gruesa y vello facial
- Incapacidad para oler (en algunos casos)
- Estatura baja (en algunos casos)
Adultos:
- Pérdida de interés en el sexo (libido) en los hombres
- Pérdida de los períodos menstruales (amenorrea) en las mujeres
- Disminución de la energía y del interés en las actividades
- Pérdida de masa muscular en los hombres
- Aumento de peso
- Cambios de humor
Los exámenes que se pueden hacer incluyen:
- Exámenes de sangre para medir niveles hormonales, como FSH, HL y TSH, prolactina, testosterona y estradiol
- Respuesta de la hormona luteinizante a GnRH
- Resonancia magnética de la hipófisis o el hipotálamo (para buscar un tumor u otra neoplasia)
- Pruebas genéticas
- Exámenes de sangre para revisar el nivel de hierro
El tratamiento depende de la fuente del problema, pero puede incluir:
- Inyecciones de testosterona (en los hombres)
- Parche cutáneo de liberación lenta de testosterona (en los hombres)
- Geles de testosterona (en los hombres)
- Pastillas de estrógenos y progesterona (en las mujeres)
- Inyecciones de GnRH
El tratamiento hormonal apropiado provocará el inicio de la pubertad y puede restablecer la fecundidad. Si la afección comienza en la pubertad o la adultez, los síntomas a menudo mejorarán con tratamiento.
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