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Hipomelanosis de Ito
RegresarLa hipomelanosis de Ito (HMI) es una anomalía congénita poco frecuente que causa parches inusuales de piel clara (hipopigmentada) y puede estar asociada con problemas oculares, del sistema nervioso y esqueléticos.
Los proveedores de atención médica no conocen la causa exacta de HMI, pero creen que es un problema con los genes. Es dos veces más común en las niñas que en los niños.
Los síntomas en la piel son visibles más a menudo cuando el niño alcanza los 2 años de edad.
Otros síntomas se presentan a medida que el niño crece, y pueden incluir:
- Ojos bizcos (estrabismo)
- Problemas auditivos
- Aumento del vello corporal (hirsutismo)
- Escoliosis
- Convulsiones
- Parches con franjas en forma de círculos o con aspecto de mota en brazos, piernas y la parte media del cuerpo
- Discapacidad intelectual, incluso algún trastorno del espectro autista y problemas de aprendizaje
- Problemas en la boca o los dientes
Un examen de las lesiones de la piel con luz ultravioleta (lámpara de Woods) puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Los exámenes que se pueden realizar incluyen cualquiera de los siguientes:
- TC o RM de la cabeza para un niño que convulsiona y presenta síntomas del sistema nervioso
- Radiografías para un niño con problemas esqueléticos
- EEG para medir la actividad eléctrica del cerebro en un niño con convulsiones
- Pruebas genéticas
No existe tratamiento para los parches de piel. Se pueden utilizar cosméticos o ropa para cubrir los parches. Las convulsiones, la escoliosis y otros problemas se tratan en la medida que sea necesario.
El pronóstico depende del tipo y gravedad de los síntomas que se desarrollen. En la mayoría de los casos, el color de la piel vuelve a la normalidad eventualmente.
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