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Linfoma de Burkitt

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El linfoma de Burkitt (LB) es una forma de linfoma no Hodgkin de muy rápido crecimiento.

El LB se descubrió primero en niños en ciertas partes de África. También se presenta en los Estados Unidos.

El LB tipo africano está estrechamente asociado con el virus de Epstein-Barr (VEB), la causa principal de mononucleosis infecciosa. La forma norteamericana del LB no está ligada a VEB.

Las personas con VIH/SIDA tienen un mayor riesgo de padecer esta afección. El LB se observa con mayor frecuencia en hombres.

El LB se puede notar inicialmente como una inflamación de los ganglios linfáticos (glándulas) en la cabeza y cuello. Estos ganglios linfáticos inflamados frecuentemente son indoloros, pero pueden crecer muy rápidamente.

En los tipos comunmente vistos en los Estados Unidos, el cáncer generalmente comienza en el área del vientre (abdomen). La enfermedad también puede iniciar en los ovarios, testículos, cerebro y el líquido cefalorraquídeo.

Otros síntomas generales pueden incluir:

  • Fiebre
  • Sudoración nocturna
  • Pérdida de peso inexplicable

El proveedor de atención médica realizará un examen físico. Las pruebas incluyen:

  • Biopsia de la médula ósea
  • Radiografía de tórax
  • TC del pecho, abdomen, y pelvis
  • Conteo sanguíneo completo (CSC)
  • Análisis del líquido cefalorraquídeo
  • Biopsia del ganglio linfático
  • Escaneo TEP

La quimioterapia se utiliza para tratar este tipo de cáncer. Si el cáncer no responde a la quimioterapia sola, se puede realizar un trasplante de médula ósea.

Más de la mitad de las personas con LB se pueden curar con quimioterapia intensiva. La tasa de curación puede ser más baja si el cáncer se disemina a la médula ósea o al líquido cefalorraquídeo. El pronóstico es desalentador si el cáncer reaparece después de una remisión o no entra en remisión como resultado del primer ciclo de quimioterapia.

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