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Ovalocitosis hereditaria

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La ovalocitosis hereditaria es una  afección poco común que se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las células sanguíneas tienen una forma ovalada en lugar de ser redondas. Es una forma de eliptocitosis hereditaria.

La ovalocitosis se encuentra principalmente en poblaciones del sudeste asiático.

Los bebés recién nacidos con ovalocitosis pueden padecer anemia e ictericia. Los adultos generalmente no muestran síntomas.

Una evaluación por parte de su proveedor de atención médica puede mostrar un agrandamiento del bazo.

Esta afección se diagnostica examinando la forma de las células sanguíneas bajo un microscopio. También se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:

• Conteo sanguíneo completo (CSC) para verificar si hay anemia o destrucción de los glóbulos rojos
• Frotis de sangre para determinar la forma de las células
• Nivel de bilirrubina (puede estar alto)
• Nivel de deshidrogenasa láctica (puede estar alto)
• Ecografía del abdomen (puede mostrar cálculos biliares)

En los casos graves, la enfermedad se puede tratar con la extirpación del bazo (esplenectomía).

La afección puede estar asociada con cálculos biliares o problemas renales.

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