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Síndrome de Gilbert
RegresarEs un síndrome común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y provoca que la piel tome un color amarillo (ictericia).
El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca.
Los síntomas pueden incluir:
- Fatiga
- Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)
En las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia casi siempre aparece durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Un examen de sangre de bilirrubina muestra cambios que ocurren con el síndrome de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado y la mayor parte es bilirrubina no conjugada. En la mayoría de los casos, el nivel total es menor a 2 mg/dl y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.
El síndrome de Gilbert está ligado a un problema genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.
No se necesita ningún tratamiento para tratar el síndrome de Gilbert.
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida. Es más probable que aparezca durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
No existen complicaciones conocidas.
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