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Síndrome de Klippel-Trenaunay

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El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) es una afección poco frecuente que se presenta de manera típica al nacer. El síndrome a menudo consiste en hemangiomas planos, crecimiento excesivo de huesos y tejido blando, y venas varicosas.

La mayoría de los casos de SKT se producen sin una razón aparente. Sin embargo, se cree que unos cuantos casos se transmiten de padres a hijos (hereditarios).

Los síntomas del SKT incluyen:

• Muchos hemangiomas planos u otros problemas vasculares, incluso manchas oscuras en la piel
• Venas varicosas (se pueden notar en la infancia temprana, pero es más probable que se observen más adelante en la infancia o la adolescencia)
• Marcha inestable a causa de la diferencia en el tamaño de las extremidades (el miembro involucrado es más largo)
• Dolor en los huesos, venas o nervios

Otros síntomas posibles:

• Sangrado del recto
• Sangre en la orina

Las personas con esta afección pueden tener crecimiento excesivo de huesos y tejido blando. Esto se presenta con mayor frecuencia en las piernas, pero también puede afectar los brazos, la cara, la cabeza u órganos internos.

Se pueden utilizar varias técnicas de imagenología para encontrar cualquier cambio en las estructuras del cuerpo a causa de esta afección. Estos también ayudan en la toma de decisiones para el plan de tratamiento. Estas pueden incluir:

• Angiografía por resonancia magnética (ARM)
• Ablación endoscópica térmica
• Radiografias
• Tomografía computarizada o angiografía por tomografía computarizada
• Resonancia magnética
• Ecosonograma dúplex color

Una ecografía durante el embarazo puede ayudar en el diagnóstico de la afección.

La mayoría de las personas con SKT tienen un buen pronóstico, aunque este puede afectar su apariencia. Algunas personas tienen problemas psicológicos a raíz de la afección.

Algunas veces, puede haber vasos sanguíneos anormales en el abdomen que posiblemente sea necesario evaluar.

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